L'anomalia cromosomica è presente quando al concepimento il patrimonio ereditario dei cromosomi viene formato in modo errato come ad esempio nella la trisomia 21. In altre parole i mattoni consegnati non sono corretti nel numero o qualità e con la amniocentesi possiamo controllare questo dato.

L'anomalia congenita, per semplificazione, possiamo definirla come una irregolarità nel montaggio delle strutture. In altre parole i mattoni consegnati sono adeguati nel numero e qualità, ma la loro disposizione errata, per questo non possiamo vedere l'anomalia congenita con la amnio/villocentesi, ma  solo con la ecografiai: con apparecchi ecografici particolari, competenza e tempo, e' possibile uno studio dettagliato.   Si puo' chiamare questa ecografia come premorfologica o morfologica precoce. In realta' la maggior parte delle anomalie sono gia' presenti e possono essere  diagnosticate in questa epoca 

                        VOLTO, CRANIO, CERVELLO a 12 settimane

Esame delle orbite e del palato. La sezione trasversale della testa  visualizza gli emisferi 

                     COLONNA VERTEBRALE a 12 settimane

Scansione longitudinale che dimostra i corpi vertebrali e la cute sovrastante. 

CUORE a 12 settimane                                               

Esame delle quattro camere cardiache con le caratteristiche della circolazione in colore 

ADDOME a 12 settimane

Visualizzazione del rene (5mm) e della sua arteria (0.6mm). 

ARTI a 12 settimane

Visualizzazione delle ossa lunghe, delle mani e dei piedi :il dito mignolo misura 0.3 mm