• L'anomalia cromosomica è presente quando al concepimento il patrimonio ereditario dei cromosomi viene formato in modo qualitativo e quantitative errato come ad esempio nella la trisomia 21. In altre parole i mattoni consegnati non sono corretti nel numero o qualità e con la amniocentesi possiamo controllare questo dato.
• L'anomalia congenita, per semplificazione, possiamo definirla come una irregolarità nel montaggio delle strutture. In altre parole i mattoni consegnati sono adeguati nel numero e qualità, ma la loro disposizione errata, per questo non possiamo vedere l'anomalia congenita con la amnio/villocentesi, ma con la ecografia.

A 12 settimane il feto ha completato l'organizzazione,il "montaggio" della maggioranza degli apparati: con apparecchi ecografici particolari, competenza e tempo, e' possibile uno studio dettagliato . Si puo' chiamare questa ecografia come premorfologica o morfologica precoce: la maggior parte delle anomalie sono gia' presenti e possono essere  diagnosticate in questa epoca.

 

VOLTO, CRANIO, CERVELLO a 12 settimane

     

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Esame delle orbite e del palato. La sezione trasversale della testa  visualizza la linea mediana

del cervello

 

COLONNA VERTEBRALE a 12 settimane

  

 

 

 

 

 

 

 

 

Scansione longitudinale che dimostra i corpi vertebrali e la cute sovrastante.

 

CUORE a 12 settimane

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Esame delle quattro camere cardiache con le caratteristiche della circolazione in colore

 

ADDOME a 12 settimane

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Visualizzazione del rene (5mm) e della sua arteria (0.6mm).

 

ARTI a 12 settimane

   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Visualizzazione delle ossa lunghe, delle mani e dei piedi :il dito mignolo misura 0.3 mm