El criterio para la elección de la amniocentesis ha variado. Los procedimientos invasivos como la amniocentesis y la villocentesis permiten el diagnostico de anomalías cromosómicas, pero con riesgo de aborto o complicaciones. Ver riesgo en amniocentesis y villocentesis. Durante 30 años el criterio de elección usado para efectuar un procedimiento invasivo ha sido la edad de la gestante, pero en la actualidad disponemos de métodos más precisos que nos permiten identificar los embarazos de riesgo. Desde 2007 el Sistema Sanitario inglés ofrece los procedimientos invasivos basándose en el resultado del examen de la translucencia nucal. Veamos con ejemplos la razón de esta elección:
	Tengo 36 años, por mi edad me aconsejan hacer para”mayor tranquilidad” un examen invasivo…pero que conlleva un riesgo!
La translucencia tiene una fiabilidad tres veces superior a aquella de la edad como método de elección para llevar a cabo métodos invasivos. Tanbien a los 40 años la gestante puede tener un riesgo bajo de anomalías cromosómicas si los parámetros fetales y hematoquímicos de la madre son normales.
	Tengo 26 años, estoy bien, no tengo ningún antecedente en mi familia ni en la de mi marido, por qué sería necesario un test si mi riesgo es bajo…?
Porque el riesgo bajo no quiere decir riesgo nulo, la afección cromosómica es un incidente que puede darse a cualquier edad de la embarazada. La mayor parte de los nacidos con defectos cromosómicos nacen de gestantes que tienen por debajo de 35 años (ver porqué). El examen de la translucencia identifica la mayor parte de estos embarazos de riesgo.