El test en la mayor parte de los casos (el 95%) nos dirá que su hijo tiene pocas probabilidades de estar afectado por anomalías cromosómicas por que el resultado será negativo, es decir con una translucencia baja y valores hemáticos en la media.
El test puede ser positivo es decir con un resultado de riesgo superior a uno entre trecientos (y esto ocurre en aproximadamente el 5% de los casos) o por la translucencia aumentada y/o valores hematoquímicos asociados.
El test positivo no significa que el niño tenga una cromosomopatía sino que (según la opinión paterna) será oportuno indagar posteriormente.

• Se puede proceder por los exámenes invasivos: amniocentesis y villocentesis.
• Se puede recalcular el intervalo de riesgo cuando está posicionado entre 1/100 y 1/1000.

Este procedimiento de II nivel es seguido por un operador experto y acreditado para realizar en profundidad investigaciones sobre el hueso nasal, perfil, corazón y canal venoso. Consulta la lista de los operadores italianos acreditados para investigaciones de II nivel.


Programa APTA (Assistenza Polipecialistica Translucenza Aumentata)

Con este programa se nos propone ofrecer a la gestante y a los operadores sanitarios un consejo sobre el problema de una translucen cía aumentada y resultado del cariotipo negativo o en curso de ejecución. En este caso de hecho, pueden estar presentes con mayor probabilidad cardiopatías u otras anomalías.
El soporte se ofrece por un equipo multidisciplinar que ha profundizado  dicho tema. Los especialistas son expertos en medicina fetal, cardiología y genética (ver examen exhaustivo).