Il risultato positivo al test origina dai risultati delle analisi del sangue

• Nelle gravidanze con anomalie cromosomiche fetali è possibile riscontrare delle variazioni nei valori di alcune sostanze prodotte dalla placenta e che circolano nel sangue materno
• La ß-hCG libera e la PAPP-A sono le due sostanze utilizzate per calcolare il rischio di anomalie cromosomiche ad 11-13 settimane di gravidanza
• I valori ottenuti variano a seconda di alcune caratteristiche materne (peso, gruppo etnico, fumo di sigaretta), del numero dei feti e del metodo del concepimento (naturale o fecondazione in vitro). Di conseguenza, questi fattori devono essere presi in considerazione per il calcolo del rischio,cio' e possibile con il software fornito al professionista accreditato. Solitamente i dati sono scritti sul referto.

Variazione della distribuzione della  FreeB -Hcg  nelle Trisomie 21

Variazione della distribuzione della  PAPP-A  nelle Trisomie 21

Dal comportamento dei valori espressi dal prelievo ci si puo' orientare sul tipo di rischio cromosomico da ricercare.

Nella trisomia 21 i  due valori tendono a dissociarsi,uno e' piu'  alto della media (BHcg) ed  uno basso  della media(PaPP-A)

Nelle trisomie 13 e 18 nelle altre trisomie i valori  sono ambedue bassi.

Se uno solo dei valori e' fuori media,in particolare la PAPP-A  e' bassa  il Medico deve valutare la possibilita' che il dato esprima una maggior predisposizione materna allo sviluppo di complicazioni della gravidanza come ipertensione al III trimestre.

Nel dosaggio di queste sostanze è necessario avvalersi di strumenti di alta qualità per poter fornire risultati attendibili. Anche questi analizzatori del siero materno hanno un accreditamento e un  continuo controllo di qualita'.

Il Medico che esegue l'esame deve controllare che non intervengano variabili (come ad esempio la temperatura ove viene conservato il prelievo) che possano alterare i risultati